1、醇分子中，连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。消去反应是指一种有机化合物分子和其他物质反应。
2、醇的消去反应反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基（-OH）相连的碳原子必须有相邻的碳原子，并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子。
3、卤代烃的消去反应条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子，必须有相邻的碳原子，并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子。
4、醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。
5、在离子型1，2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α位碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（离去基团），而另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。
6、一般在气相进行，是不需要酸或碱催化的单分子反应。反应物通过环状过渡态直接把β氢转移到离去基团上，同时生成π键。羧酸酯加热至约400℃，便发生热消除。黄原酸酯可在约200℃发生热消除三级胺氧化物加热至150℃左右也发生热消除。
7、消去反应分为下列两种：β消除反应：较常见，一般生成烯类。α消除反应：生成卡宾类化合物。离去基所接的碳为α碳，其上的氢为α氢，而隔壁相邻接的碳及氢则为β碳及β氢。
消去反应一般指消除反应，消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基(称为离去基)的有机反应。消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团(见基)或原子，从而提高其不饱和度。
消去反应分类
消除反应按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类，可分为以下三类：
(1)β-消除
β-消除又称为1，2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键(见共价键)的反应。若相邻的两个原子都是碳原子，则会发生成烯消除反应。
(2)α-消除
α-消除又称1，1-消除为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构(如卡宾或氮烯)的反应。
(3)1，3-消除
1，3-消除为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。
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